Силденафил 0 05 n10 табл п/о дженерик виагры цена украина

Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

Силденафил является мощным и селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад ц ГМФ в кавернозном теле.

В первую очередь следует отметить, какую важную роль в функционировании сердечно–сосудистой системы играет эндотелиальный релаксирующий фактор, он же оксид азота (NO).

Образующийся в сосудистом эндотелии, NO проникает в гладкомышечную ткань, где «просыпается»… В результате резко возрастает клеточная концентрация циклического гуанозин монофосфата (аббревиатурно именуемого ц ГМФ), который, в свою очередь, препятствует проникновению в клетки ионов кальция, что влечет за собой снижение сосудистого тонуса.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч.Исследования in vitro свидетельствуют о том, что активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 10-10000 раз превосходит его активность в отношении других изоформ фосфодиэстеразы (ФДЭ 1, 2, 3, 4 и 6).В частности активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3 - ц АМФ-специфической фосфодиэстеразы, участвующей в сокращении сердца.биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%).Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы.