Получение силденафила камагра 100 противопоказания

Форма выпука была определена в виде таблеток, покрытых оболочкой.Для достижения заданной цели было проведено рандомизимрованное, открытое, перекрестное исследование в двух фазах с однократными дозами силденафила для сравнения испытуемого состава (Grupo Tecnimende) с препаратом сравнения, натощак.Средняя остаточная площадь была менее 20 % во всех лечениях, указывая на то, что отбор проб в течение вплоть до 18 часов был достаточным.Не была установлена статистически значимая разница между лечениями с помощью ANOVA в ln-трансформированных параметрах AUC0-t, AUC0-?

Все клинические процедуры были выполнены в соответсвии с НКП/GCP согласно рекомендациям в Директивах ICH ( ICH Е6 ), местному нормативно-правовому регулированию и принципам, сформулированным в Хельсинкской декларации.Плазменные концентрации силденафила определяли в каждом случае после отбора проб у каждого субъекта и средние плазменные уровни, были построены средние плазменные уровни за весь период отбора проб и представлены в нетрансформированном и ln-трансформированном виде.Фармакокинетическими параметрами в исследовании были: AUC0-t, AUC0-? Для получения этих параметров образцы крови отбирались перед приемом, затем после приема за 0,167, 0,333, 0,500, 0,750, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,50, 4,00, 6,00, 8,00, 10,0, 12,0, 16,0, и 18,0 часов в каждом периоде.План исследования был адекватным для определения фармакокинетических параметров испытуемого состава и состава сравнения.Период вымывания продолжался не менее 7 дней и был признан достаточным для полной элиминации препарата до начала 2-го периода и чтобы исключить любую накладку эффектов.